Universitaire Biobank
Limburg Clinical Research Center
Het academisch klinisch onderzoekscentrum van de Universiteit Hasselt, Jessa Ziekenhuis en Ziekenhuis Oost-Limburg (ZOL), gericht op het versterken van de gezondheidszorg.
Strategisch Partnerschap
LCRC is een unieke structurele samenwerking tussen Universiteit Hasselt, Jessa Ziekenhuis en Ziekenhuis Oost-Limburg (ZOL).
Universiteit Hasselt - Martelarenlaan 42 - 3500 Hasselt
Jessa ziekenhuis - Stadsomvaart 11 - 3500 Hasselt
Ziekenhuis Oost-Limburg - Synapspark 1 - 3600 Genk
Missie
Wij verbeteren de gezondheidszorg door academisch onderzoek en klinische praktijk te combineren. Via patiëntgericht medisch onderzoek innoveren we om de zorg van vandaag te verbeteren en de geneeskunde van morgen vorm te geven. Onze kernactiviteiten brengen bedside onderzoek en PhD training samen.
Bedside Onderzoek
Patiëntgericht klinisch onderzoek
Wij voeren kwalitatief patiëntgericht onderzoek uit, ingebed in de klinische praktijk. Door middel van doctoraatstrajecten, uitgevoerd door clinici en biomedische wetenschappers, worden klinische vraagstukken uit de praktijk vertaald naar impactvolle oplossingen die direct bijdragen aan de patiëntenzorg.
PhD Training
De volgende generatie opleiden
Het LCRC biedt een unieke omgeving waar studenten en doctoraatsonderzoekers praktijkervaring opdoen tussen de academische wereld en de klinische praktijk. Via geïntegreerde opleidingsprogramma's bereiden we toekomstige wetenschappers en clinici voor op het stimuleren van innovatie in de gezondheidszorg.
Onderzoeksdomeinen
LCRC in nummers
84
Onderzoekers
200
Jaarlijkse publicaties
33
Lopende doctoraatsprojecten
Digital Health - Mobile Health Unit
De Mobile Health Unit richt zich op onderzoek naar digitale en mobiele technologieën om patiëntmonitoring, diagnostiek en zorg te verbeteren. Als multidisciplinair samenwerkingsverband ontwikkelt de unit praktische en wetenschappelijk onderbouwde mHealth-oplossingen, gebaseerd op zowel klinische expertise als academische innovatie.
Onderzoeksplatformen
Clinical Trial Units & Ethische Commissies
Dataplatformen
Educatie
Stages
Het LCRC biedt stage- en thesismogelijkheden voor studenten uit diverse opleidingen, waaronder bachelor- en masteropleidingen in de biomedische wetenschappen, geneeskunde, data science en statistiek, en ingenieurswetenschappen. Afhankelijk van de discipline dragen studenten bij aan klinisch en translationeel onderzoek, data-analyse, digitale gezondheidsinnovatie of de ontwikkeling van nieuwe medische en draagbare technologieën.
Alle stages binnen het LCRC-netwerk zijn sterk praktijkgericht en ontworpen om een waardevolle en kwalitatieve leerervaring te bieden. Studenten werken binnen klinische onderzoeksomgevingen, vaak met direct patiëntencontact, en ontwikkelen relevante praktische vaardigheden ter voorbereiding op een carrière in de kliniek, technologie of academische wereld.
Good Clinical Practice
In samenwerking met het Jessa Ziekenhuis ondersteunt het LCRC GCP-opleidingen (Good Clinical Practice) voor onderzoekers en studiemedewerkers. Deze interactieve sessies behandelen de essentiële principes voor het opzetten en uitvoeren van kwalitatief hoogstaand klinisch onderzoek, met praktische inzichten in regelgevende en ethische vereisten.
De opleidingen worden twee keer per jaar georganiseerd en zijn afgestemd op zowel beginnende als ervaren onderzoekers. Deelnemers ontvangen een TransCelerate-erkend GCP-certificaat, dat voldoet aan internationale standaarden voor klinisch onderzoek. Voor meer informatie, opleidingsdata en inschrijving kan je terecht op de website van het Jessa Ziekenhuis.
Postgraduaat Clinical Trial Leader
Het LCRC is nauw betrokken bij het Postgraduaat Clinical Trial Leader aan de Universiteit Hasselt, een gespecialiseerde opleiding van 20 studiepunten voor professionals in klinisch onderzoek en gezondheidszorg.
Het programma biedt praktijkgerichte training in Good Clinical Practice (GCP), studieopzet, data science en projectmanagement, en combineert interactieve sessies met echte klinische projecten. Deelnemers ontwikkelen praktische vaardigheden, behalen een GCP-certificaat en versterken hun leiderschapscompetenties om een leidende rol op te nemen in de planning en uitvoering van klinische studies.