Onderzoeksplatformen
Binnen LCRC worden onderzoeksplatformen aangeboden om onderzoekers in staat te stellen klinische studies van hoge kwaliteit uit te voeren binnen een geïntegreerde en kwaliteitsgedreven onderzoeksomgeving. Door deze diensten over de partnerinstellingen heen te integreren, stelt LCRC onderzoekers in staat efficiënt te werken, te voldoen aan regelgevende en kwaliteitsnormen, en zich te focussen op het genereren van betrouwbare en impactvolle klinische evidentie.
Bekijk de inhoud van deze pagina
Universitaire Biobank
De Universitaire Biobank Limburg (UBiLim) is een essentieel en wettelijk vereist onderdeel van hoogwaardig klinisch en translationeel biomedisch onderzoek. De biobank stelt goed gedocumenteerd, hoogwaardig menselijk biologisch materiaal beschikbaar, zoals bloed, beenmerg, urine en weefselstalen, gekoppeld aan relevante klinische gegevens van patiënten met aandoeningen zoals hematologische ziekten, multiple sclerose en reumatoïde artritis. Naast het waarborgen van de optimale bewaring van lokaal verzamelde stalen, biedt UBiLim onderzoekers binnen en buiten het LCRC toegang tot een unieke collectie waardevol patiëntenmateriaal en gespecialiseerde expertise op het vlak van verwerking en opslag van stalen. Hierdoor kunnen onderzoekers hun studies efficiënter opstarten. UBiLim werkt in volledige overeenstemming met nationale en internationale normen en neemt actief deel aan Belgische en Europese biobanking-initiatieven.
Clinical Trial Units & Ethische Commissies
Clinical Trial Units
België behoort tot de koplopers in Europa wat betreft het aantal uitgevoerde klinische studies, wat aanzienlijke kansen biedt voor zowel wetenschappelijke vooruitgang als vroege toegang tot innovatieve behandelingen voor patiënten. Om deze dynamische onderzoeksomgeving te ondersteunen, zijn er Clinical Trial Units (CTUs) opgericht bij elk van de LCRC-partnerinstellingen: de Universiteit Hasselt (ctu@uhasselt.be), Ziekenhuis Oost-Limburg (FutureHealth) en Jessa Ziekenhuis (Clinical Trial Center). Deze eenheden bieden gespecialiseerde expertise op het gebied van studiedesign en haalbaarheid, regelgevende en contractuele processen, monitoring en studiecoördinatie. Hiermee wordt gewaarborgd dat klinisch onderzoek efficiënt, transparant en in overeenstemming met Good Clinical Practice wordt uitgevoerd.
→ Klinische studies moeten worden ingediend en beheerd via het onderzoeksportaal UHasselt research dashboard.
Ethische Commissies
Ethisch toezicht is een essentieel onderdeel van hoogwaardig klinisch en maatschappelijk onderzoek. Binnen het LCRC-netwerk worden onderzoekers ondersteund door verschillende erkende ethische commissies, waaronder de Medische Ethische Commissies van de Universiteit Hasselt, Jessa Ziekenhuis en Ziekenhuis Oost-Limburg, evenals de Commissie voor Ethiek en Maatschappij van de Universiteit Hasselt. Deze commissies bieden onafhankelijke toetsing van studieprotocollen, procedures voor geïnformeerde toestemming en naleving van de regelgeving, waardoor de rechten, de veiligheid en het welzijn van deelnemers te allen tijde worden beschermd. Dankzij hun begeleiding voldoen alle LCRC-studies aan nationale en internationale ethische normen en worden zij uitgevoerd met wetenschappelijke en maatschappelijke integriteit.
Dataplatformen
Het LCRC biedt onderzoekers veilige en conforme digitale tools voor het verzamelen en beheren van kwalitatieve data in klinische en digitale gezondheidsstudies. Het DHARMA-platform (Digital Health Research Platform for mHealth Research), ontwikkeld in samenwerking met IMOB, ondersteunt real-time gegevensverzameling en monitoring op afstand via een breed scala aan verbonden medische apparaten en commerciële wearables. Als leveranciersonafhankelijke en schaalbare omgeving maakt DHARMA continue fysiologische monitoring, de ontwikkeling en validatie van mHealth-oplossingen, en de implementatie van digitale zorgpaden mogelijk. Voor meer informatie en toegang, contacteer julie.vranken@uhasselt.be.
Als aanvulling hierop wordt Castor EDC aangeboden als het standaard elektronische datacollectiesysteem voor LCRC-studies. Dit systeem garandeert dat klinische gegevens op een gestructureerde en GDPR-conforme manier worden gedocumenteerd met behulp van gevalideerde elektronische case report forms. Castor EDC wordt via de Universiteit Hasselt aangeboden als een veilige webapplicatie voor het bouwen en beheren van elektronische case report forms, online enquêtes en onderzoeksdatabases. Een licentie kan worden aangevraagd via hilde.kelchtermans@uhasselt.be.
Samen bieden deze platforms onderzoekers een robuust digitaal ecosysteem voor efficiënt, interoperabel en regelgeving-conform klinisch onderzoek.